همسانه سازی ژن lysa در راستای افزایش تولید اسیدآمینه l- لیزین
thesis
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم پایه
- author صغری چراغی
- adviser عظیم اکبرزاده هادی انصاری
- publication year 1388
abstract
l – لیزین یکی از 9 اسیدهای آمینه ضروری است که در تغذیه انسان و دام اهمیت بسزایی دارد. این اسیدآمینه به دلیل کاربرد بسیار در صنایع دارویی و غذایی حائز اهمیت می باشد. در سال های اخیر تقاضا برای این محصول افزایش یافته و این منجر به گسترش تحقیقات برای تولید صنعتی این اسیدآمینه شده است. سالانه صدها هزار تن l- لیزین بوسیله corynebacterium glutamicum در جهان تولید می شود. corynebacterium glutamicum یک باکتری گرم مثبت، هوازی، غیربیماریزا و خاکزی است. c.glutamicum atcc 21799 اگزوتروف به اسیدآمینه لوسین و پنتوتنات و مقاوم به آمینواتیل سیستئین، e.coli bl21(de3) و e.coli dh5? در این طرح تحقیقاتی مورد استفاده قرار گرفتند. در این طرح dna کروموزومی از سویه c.glutamicum atcc 21799 استخراج شد و ژن lysa (کد کننده آنزیم دی آمینوپیمیلات دکربوکسیلاز) بوسیله آنزیم pfuپلیمراز و پرایمرهای طراحی شده با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز (pcr) از خزانه ژنی جدا شده و در وکتورptz57r/t کلون گردید. پلاسمید نوترکیب به روش شک حرارتی در e.coli dh5? حساس شده به روش cacl2 ترانسفورم شد. کلونی های سفید رشد یافته بر روی محیط x-gal حاوی پلاسمید نوترکیب بودند. پلاسمیدهای نوترکیب به منظور تعیین ترادف و برش آنزیمی مناسب توسط آنزیم های hindiiiو nhei استخراج گردیدند و پس از هضم آنزیمی وکتور بیانی pet28a بوسیله آنزیم های مشابه، واکنش لیگاسیون صورت گرفت و در نهایت در میزبان بیانی e.coli bl21(de3) ترانسفورم شد. کلون باکتریایی نوترکیب با دو روش شناسایی واکنش pcr و هضم آنزیمی تائید گردید. پروتئین نوترکیب بوسیله sds-page بررسی شد. و سنجش اسیدآمینه l- لیزین با استفاده از روش چینارد صورت گرفت. نتایج نشان داد که بیان آنزیم دی آمینوپیمیلات دکربوکسیلاز افزایش یافته، اطلاعات و داده های بدست آمده در طرح حاضر موجود است.
similar resources
همسانه¬سازی ژن lysa در وکتور بیانی در راستای افزایش تولید اسیدآمینه l- لیزین
l – لیزین یکی از اسیدهای¬آمینه ضروری است که در تغذیه انسان و دام اهمیت بسزایی دارد. این اسیدآمینه به دلیل کاربرد بسیار در صنایع دارویی و غذایی حائز اهمیت می¬باشد. تولید صنعتی لیزین از نظر اقتصادی بسیار مهم است. سالانه چندین هزار تن لیزین در جهان بوسیله corynebacterium glutamicum تولید می¬شود. روش بررسی: پس از تهیه پرایمرهای اختصاصی با دو توالی برشی برای آنزیم¬های nhei و hindiii، ژن مورد نظر ب...
full textهمسانه¬سازی ژن lysa در وکتور بیانی در راستای افزایش تولید اسیدآمینه l- لیزین
l – لیزین یکی از اسیدهای¬آمینه ضروری است که در تغذیه انسان و دام اهمیت بسزایی دارد. این اسیدآمینه به دلیل کاربرد بسیار در صنایع دارویی و غذایی حائز اهمیت می¬باشد. تولید صنعتی لیزین از نظر اقتصادی بسیار مهم است. سالانه چندین هزار تن لیزین در جهان بوسیله corynebacterium glutamicum تولید می¬شود. روش بررسی: پس از تهیه پرایمرهای اختصاصی با دو توالی برشی برای آنزیم¬های nhei و hindiii، ژن مورد نظر با ...
full textهمسانه سازی ژن ddh از Corynebacterium glutamicum در راستای افزایش تولید اسیدآمینه لیزین
سابقه و هدف: L لیزین یکی از اسیدهای آمینه ضروری است که به دلیل کاربرد بسیار در صنایع مختلف، در سال های اخیر تقاضا برای این اسید آمینه افزایش یافته و این منجر به گسترش تحقیقات برای تولید صنعتی این اسیدآمینه شده است. روش بررسی: در این پژوهش با بهینه سازی ژنتیکی سعی در افزایش بازده تولید این اسیدآمینه شد. پس از بررسی آنزیم های تاثیرگذار در مسیر بیوسنتز لیزین، ژن ddh کدکننده آنزیم دی آمینوپیملات ده...
full textهمسانه سازی ژن ddh از corynebacterium glutamicum در راستای افزایش تولید اسیدآمینه لیزین
سابقه و هدف: l لیزین یکی از اسیدهای آمینه ضروری است که به دلیل کاربرد بسیار در صنایع مختلف، در سال های اخیر تقاضا برای این اسید آمینه افزایش یافته و این منجر به گسترش تحقیقات برای تولید صنعتی این اسیدآمینه شده است. روش بررسی: در این پژوهش با بهینه سازی ژنتیکی سعی در افزایش بازده تولید این اسیدآمینه شد. پس از بررسی آنزیم های تاثیرگذار در مسیر بیوسنتز لیزین، ژن ddh کدکننده آنزیم دی آمینوپیملات ده...
full textشناسایی و همسانه سازی ژن داخلی مناسب پنبه در راستای افزایش کارایی بررسی های مولکولی
ژن داخلی مناسب در بررسی کیفیت DNA ژنوم و آنالیز محصولات تراریخته از اهمیت فراوانی برخوردار است. در این پژوهش، بهمنظور دستیابی به ژن داخلی مناسب در پنبه، از ژن SadI استفاده شد. ابتداDNA ژنومی استخراج گردید، سپس با استفاده از آغازگرهای اختصاصی طراحیشده با نرمافزار Vector NTI، واکنش PCR انجام گرفت. محصول واکنش PCR دو قطعه 623 و 544 جفتبازی بود. قطعات موردنظر در پلاسمید pTZ57R/T همسانه شدند. پ...
full textهمسانه سازی ژن آنزیم کلسترول اکسیداز سویه بومی ایرانی rhodococcus sp. ۵۰۲ در راستای تولید آفت کش بیولوژیکی پنبه
آنزیم کلسترول اکسیداز بهعنوان نسل جدیدی از آفتکشهای بیولوژیک اثر آفتکشی قوی بر روی آفت غوزه پنبه (heliothis armigera) دارد. مکانیسم اثر کشندگی کلسترول اکسیداز مربوط به اکسیداسیون کلسترول در غشای اپیتیلیوم روده میانی حشرات می باشد که منجر به تخریب فیزیکی و ساختاری غشاء و در نتیجه ایجاد اختلالاتی در عملکرد غشاء و در نهایت سبب مرگ آفت می شود. تولید گیاهان مهندسی ژنتیک شده با ژن کدکننده آنزیم ک...
full textMy Resources
document type: thesis
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم پایه
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023